MES概要

Manufacturing Execution Systems
QUANTUM MES是针对制药行业特制的流程,满足国内外GMP要求, 可有效应对全球审计的制造执行解决方案

特点

扩展性
完整性
合 规
电子文件
可靠性
扩展性
与企业系统(如ERP,WMS)建立联系并整合管理。
完整性
实现制造和记录的一致性(防止人为操作和偏差)。
合 规
Audit trail,CFR第11部分,适用于全球GMP法规,确保数据完整性。
电子文件
防止手写导致的人为错误,并改进数据管理。
可靠性
基于框架和组件,缩短开发时间,确保可靠性。

主要功能

引入效果

缩短制造前导时间
通过制造车间电算化 最大限度地提高生产效率
生产状态一目了然
从Master设置到工程执行 一目了然的管理
系统化历史管理
对于用户的 所有行为可追溯
Flexible Process
提供满足客户需求的 灵活流程